遠大醫藥深耕神經介入治療領域 加碼腦卒中賽道

遠大醫藥深耕神經介入治療領域 加碼腦卒中賽道

7月28日,21世紀經濟報導記者從遠大醫藥獲悉,近日其與一家主要從事神經介入領域醫療器械研究與開發的公司(下稱目標公司)訂立股權認購協定,待滿足協定中相應的先決條件後,遠大醫藥將分階段認購目標公司股份,直至最終獲得目標公司100%的股權。

在一位醫藥行業分析人士看來,並購的交易結構設計很關鍵。通過制定先決條件、里程碑模式收購,是醫藥行業收購較為成熟的模式,這樣有助於企業鎖定優質標的的同時降低投資風險。 

據瞭解,近年來,遠大醫藥持續加碼“精准介入治療領域”的佈局和投入,上述目標公司現有業務及相關技術主要用於治療腦卒中。

遠大醫藥表示,這次交易的順利實施,將使得公司收穫五個神經介入領域的高端醫療器械,進一步擴充公司在精准介入治療領域的產品管線。全球範圍內佈局創新性治療技術及產品成為遠大醫藥近年來的戰略,其中精准介入治療領域是公司的兩大發力點之一。遠大醫藥此次瞄準的賽道選在了腦卒中。

腦卒中是一種急性腦血管疾病,包括出血性腦卒中(腦出血)和缺血性腦卒中(腦梗死)。

根據2019年柳葉刀發佈的《Mortality, morbidity, and risk factors in China and its provinces, 1990–2017》及於2017年發佈的全球疾病負擔(GBD),以及《中國腦卒中防治報告2018》資料顯示,於2017年中國新發腦卒中患者總數達425萬,死亡人數196萬。目前中國 40歲至74歲居民首次腦卒中發病率平均每年增長約 8.3%。腦卒中已成為中國成年人致死、致殘的首要原因。

海軍軍醫大學附屬長海醫院神經外科主任劉建民教授指出,儘管2015年以來卒中的急救措施有了巨大的進步,使整個治療療效提高了30%。但是現在依然面臨有40%-50%的病人會死亡或者殘疾。

其中,急性缺血性腦卒中是中國腦卒中患者最常見的類型,占總數約69.6%-70.8%,其治療方法有靜脈藥物溶栓、機械取栓等。藥物溶栓時間窗僅為發病後6小時內,多數患者發病送入醫院已超過黃金治療期。而且引起顱內大血管閉塞的血栓通常較為堅硬,單純藥物溶栓無法取得滿意療效。

近年來,支架取栓成為急性缺血性腦卒中的臨床治療新路徑,其將治療時間窗擴展到24小時,平均再通率為80%~90%。患者發病後應儘快送往能夠開展這項新技術的醫院,每提前30分鐘,就可使嚴重殘疾及死亡率降低10%。

據瞭解,基於其臨床優勢,支架取栓已被列入美國《2018年急性缺血性腦卒中早期處理指南》以及《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》和《中國急性缺血性腦卒中早期血管內介入診療指南2018》,有望成為缺血性腦卒中治療的主要手段。

不過,儘管中國腦卒中患者人群龐大,臨床治療需求暴增,但作為介入治療器械的一種,取栓支架具有較高的研發、生產壁壘,市場主要是外資進口品牌為主。目前國內90%以上的產品都是靠進口,治療成本較高。

據瞭解,隨著國內醫療器械研發和生產水準的不斷提升,國內已有一家企業的腦血栓取出裝置獲得醫療器械註冊證。此外,更多的國內企業紛紛加碼研發,試圖在這一藍海中分一杯羹。

遠大醫藥介紹,經過十多年的發展,取栓支架已進入第三代產品的開發階段。目標公司的核心產品是第三代取栓支架,更利於手術操作者定位,具有便於醫生操作、節約臨床手術時間和費用、提高了有效性和安全性高等優點,代表著腦血管介入領域的研發新方向。

“目標公司預計於2024年取得包括第三代取栓支架及其配套產品在內的五個中國註冊批件。在腦取栓支架及配套產品線的建立過程中,亦可同步對公司冠脈介入產品的後續研發和國產化進行佈局。”遠大醫藥稱,希望建立心腦血管介入治療領域醫療器械的研發、生產、銷售一體化平臺,並形成以加拿大Conavi血管影像診斷、德國Cardionovum 血管介入、及以澳洲Sirtex和美國OncoSec腫瘤介入,三位一體的國際化‘精准診斷+治療’戰略佈局。” 

來源:21財經 (作者:朱萍 編輯:徐旭)